en ENGLISH
eISSN: 2719-9665
ISSN: 2719-5139
Physiotherapy Review
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
3/2020
vol. 24
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
Artykuł przeglądowy

METODY FIZJOTERAPII STOSOWANE W LECZENIU MUKOWISCYDOZY – PRZEGLĄD LITERATURY

Katarzyna BURDACKA
1
,
Robert WALASZEK
2
,
Tadeusz KASPERCZYK
3
,
Anna MARSZAŁEK
4
,
Marcin BURDACKI
5

  1. Department of Recreology and Biological Regeneration of the University School of Physical Education, 31-571 Cracow, Al. Jana Pawła II 78, Poland, katarzyna.burdacka@awf.krakow.pl, ORCID 0000-0002-7701-4633.
  2. Department of Recreology and Biological Regeneration of the University School of Physical Education, 31-571 Cracow, Al. Jana Pawła II 78, Poland, robertwalaszek63@gmail.com, ORCID 0000-0001-7639-2192.
  3. Section of Cosmetology Professional of the University of Physical Education in Kraków, 31-871 Kraków, Al. Jana Pawła II 78, Poland, tadeusz.kasperczyk@awf.krakow.pl, ORCID 0000-0002-6702-5152.
  4. Public Elementary School of Friends of Catholic Schools Association in Hucisko-Pewelka, Pewelka 63, 34-233 Hucisko, Poland, a.marsz@interia.pl, ORCID 0000-0003-0478-3711.
  5. Institute of Physiotherapy of the Faculty of Health Sciences of the Jagiellonian University, 31-126 Cracow, ul. Michałowskiego 12, Poland, m.burdacki@gmail.com, ORCID 0000-0001-7603-132X.
Data publikacji online: 2021/01/26
Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
 
1. Popiel A, Alkiewicz J. Mukowiscydoza - wybrane problemy diagnostyczne, Nowa Pediatria, 2000, 5: 28-34.
2. Sands D, Nowakowska A, Piotrowski R, Zybert K, Milanowski A. Postępowanie diagnostyczne w mukowiscydozie (Cystic Fibrosis-CF), Przegląd Pediatryczny, 2003, 33 (3): 198-201.
3. Marcdante KJ, Kliegman MR, Jenson BH, Behrman ER. Nelson Essentials of Pediatrics. I Wyd. I [w:] red. Milanowski A, Nelson Pediatria, Elsevier Urban & Partner, Tom 1, Wrocław, 2012, s. 47.
4. Mazurczak T, Bal J, Obersztyn E. Sobczyńska-Tomaszewska A, Wiszniewski W. Zasady diagnostyki molekularnej mukowiscydozy. Identyfikacja mutacji i zmian polimorficznych w genie CFTR. Kryteria i zasady procedury diagnostycznej oraz systemu kontroli jakości badań. Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, 1999, s. 4. Pogorzelski A. Podstawowe wiadomości z genetyki: dziedziczenie recesywne, Mukowiscydoza, 1997, 10: 22-24.
5. Popiel A, Alkiewicz J. Mukowiscydoza – wybrane problemy diagnostyczne, Nowa Pediatria, 2000, 5: 28-34.
6. Walkowiak J, Pogorzelski A, Sands D, Skorupa W, i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy 2009 Poznań – Warszawa – Rzeszów, Standardy medyczne/Pediatria, 2009, 6: 352-378.
7. Zybert K. Rozpoznanie mukowiscydozy w toku badania przesiewowego. Mukowiscydoza, 2014, 39: 4-7.
8. Żebrak J. Choroba układu oddechowego w mukowiscydozie. Mukowiscydoza, 1997, 11: 8-14.
9. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy: Długofalowy model postępowania fizjoterapeutycznego w mukowiscydozie, Matio-Mukowiscydoza, 2004, 4: 4-10.
10. Cichy W, Walkowiak J. Problemy gastroenterologiczne u chorych na mukowiscydozę: propozycje diagnostyczno-terapeutyczne. Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych Instytutu Pediatrii AM, Poznań, 2005. https://muko.pl/poradnik/ innezagrozenia/problemy-gastroenterologiczne.
11. Milanowski A, Pogorzelski A, Orlik T, Piotrowski R, i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy. Suplement do Matio 4/2002, Wydanie II, Karpacz-Warszawa, 2002, s. 1-9.
12. Nowakowska A, Sands D. Rozpoznawanie mukowiscydozy, Mukowiscydoza, 1997, 11: 3-7.
13. Czerwińska- Pawluk I, Zukow W, Nalazek A. Physiotherapy Children with Cystic Fibrosis. [w:] red. Czerwińska-Pawluk I, Zukow W, Humanities dimension of physiotherapy, rehabilitation, nursing and public health. Radom, 2011, s. 108-177.
14. Dolecki W, Rongies W, Stępniewska S. Rehabilitacja w chorobach układu oddechowego w codziennej praktyce lekarskiej, 2008, s. 1-3. (http://www.konferencja.astma.waw.pl/ rehabilitacja.pdf).
15. Małolepsza K. Fizjoterapia u dzieci chorych na mukowiscydozę, Nowa Pediatria, 2000, 5: 14-16.
16. Orlik T. Fizjoterapia chorych na mukowiscydozę, Wyd. I, FREL, Nowy Dwór Mazowiecki, 2014, s. 31-51.
17. Orlik T. Wybrane elementy fizjoterapii klatki piersiowej, Mukowiscydoza, 1996, 7: 16-19.
18. Marcdante KJ, Kliegman MR, Jenson BH, Behrman ER. Nelson Essentials of Pediatrics. I Wyd. I [w:] red. Milanowski A, Nelson Pediatria. Elsevier Urban & Partner, Tom 2, Wrocław, 2013, rozdz. 137.
19. Ziółko E. Podstawy fizjologii człowieka, Oficyna Wydawnicza, Nysa, 2006, s. 75- 76.
20. Riedel D.B. Gastrointestinal manifestation of Cystic Fibrosis, Pediatr Ann, 1997, 26: 235-241.
21. Lannefors L, Button MB, Mcllwaine M. Physiotherapy in infants and young children with cystic fibrosis: current practice and future developments, J R Soc Med, 2004, 97(Suppl. 44): 8-25.
22. Mielus M, Sands D. Mukowiscydoza. Poradnik żywieniowy dla dzieci i młodzieży, Wyd. I, Blue Sparks Publishing Group, Warszawa, 2012, s. 10-11.
23. http://www.muko.pl/poradnik/ukladrozrodczy/uklad-rozrodczy (30.03.2020).
24. Walkowiak J, Cichy W. Mukowiscydoza - nadal aktualny problem diagnostyczny i terapeutyczny, Przew Lek, 2001, 9: 86-90.
25. Konik A, Paterek A. Poradnik rehabilitacji domowej, Wydawnictwo M, Kraków, 2013, s. 55-59.
26. http://www.hopkinscf.org/wp-content/ uploads/2013/10/postural_drainage1.pdf (26.05.2015).
27. Koperwas Z. Diagnostyka mukowiscydozy oraz badania kliniczne fazy II i III nad nowymi postaciami leków mających potencjalne zastosowanie w leczeniu, cz. II, (http://laboratoria.net/artykul/16940.html).
28. Orlik T. Zasady stosowania maski PEP u chorych na mukowiscydozę, (http://www.muko.pl/poradnik/fizjoterapia/ maska-pep).
29. http://www.hwg.pl/blog/fizjoterapia- oddechowa-w-mukowiscydozie-zwykorzystaniem-systemu-pep/
30. Decramer M, Gosselink R. Physical activity in patients with cystic fibrosis: a new variable in the health-status equation unravelled ?, Eur Respir J, 2006, 28(14): 678-679.
31. UnitedHealthcare Commercial, Medical Policy, High Frequency Chest Wall Compression Devices. 2019.
32. Schechter MS, Airway Clearance in Cystic Fibrosis: Is The a Better Way?, Respir Care, 2010, 55(6): 782-783. Dobosz K. Zastosowanie systemu oczyszczania dróg oddechowych The Vest™ u osób chorych na mukowiscydozę, Mukowiscydoza, 2008, 23: 5-8.
33. Prusak J. Trening fizyczny w mukowiscydozie – dlaczego?!, Mukowiscydoza, 1996,8: 3-6.
34. Rand S, Prasad AS. Exercise as part of a cystic fibrosis therapeutic routine. Expert Rev. Respir. Med, 2012, 6(3): 341- 352.
35. Williams CA, Stevens D. Physical activity and exercise training in young people with cystic fibrosis: Current recommendations and evidence. J Sport Health Sci, 2013, 2, 1: 39-46.
36. Prusak P. Konsole telewizyjne a rehabilitacja w mukowiscydozie. Mukowiscydoza, 2013, 33: 19-22. http://www.muko.pl/aktualnosci/ rosnaca-wiedza-polakow-na-tematmukowiscydozy

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.