Ocena satysfakcji z życia osób z chorobę Leśniowskiego- Crohna

Cel pracy
CD jest obecnie chorobą nieuleczalną, dlatego po postawieniu diagnozy pacjenci muszą do końca życia radzić sobie z chorobami wynikającymi z tej choroby, co wpływa na jakość ich życia. Celem badania jest ocena jakości życia osób, u których zdiagnozowano CD oraz analiza czynników mających istotny wpływ na poziom satysfakcji z życia tych osób.

Materiał i metody
Grupę badawczą stanowiło 100 pacjentów z rozpoznaniem CD, przebywających pod opieką Specjalistycznej Przychodni Gastroenterologicznej w Łodzi. W badaniu wykorzystano metodę sondażu diagnostycznego, obejmującą Skalę Satysfakcji z Życia (SWLS) oraz autorską ankietę. Analizę statystyczną przeprowadzono przy użyciu pakietu statystycznego SPSS Statistics 21.0 i testu ANOVA. Założono 5% ryzyko błędu wnioskowania. Za istotną statystycznie uznano wartość prawdopodobieństwa p < 0,05.

Wyniki
Badanie wykazało średni poziom jakości życia respondentów. Czynniki demograficzne, takie jak: płeć, wiek, poziom wykształcenia, miejsce zamieszkania, a także status zawodowy, rodzaj pracy, sytuacja finansowa, posiadanie dzieci i kontakt z rodziną nie wpływają na poziom satysfakcji z życia osób z CD. Zaobserwowano istotną korelację pomiędzy edukacją na temat choroby a jakością życia respondentów.

Wnioski
Ogólny poziom zadowolenia z życia osób z CD był średni. Czynniki demograficzne, tj. płeć, wiek, poziom wykształcenia, status zawodowy, rodzaj pracy i miejsce zamieszkania nie miały wpływu na jakość życia osób z CD. Osoby, które zostały wyedukowane na temat choroby, wykazują wyższy poziom satysfakcji z życia.



Aim
The aim of the study is to assess the quality of life of people diagnosed with CD and to analyze the factors that have a significant impact on the level of life satisfaction of these people.

Material and methods
The research group consisted of 100 patients diagnosed with CD under the care of the Specialist Gastroenterological Outpatient Clinic in Lodz. The study was conducted using the diagnostic survey method, including the Life Satisfaction Scale (SWLS) and a self-authored questionnaire. Statistical analysis was performed using the SPSS Statistics 21.0 statistical package and the ANOVA test. A 5% risk of inference error was assumed. A probability value of p <0.05 was considered statistically significant.

Results
The survey showed an average level of the quality of life of the respondents. Demographic factors such as: gender, age, education level, place of residence, as well as professional status, type of work, financial situation, having children and contact with family do not affect the level of life satisfaction in people with CD. There was a significant correlation between education about the disease and the quality of life of the respondents.

Conclusions
The general level of satisfaction with life of people with CD was average. Demographic factors, i.e. gender, age, education level, professional status, type of work and place of residence did not affect the quality of life of people with CD. People who have been educated about the disease have shown a higher level of life satisfaction.