Bieżący numer
Archiwum
Filmy
Artykuły w druku
O czasopiśmie
Suplementy
Rada naukowa
Recenzenci
Bazy indeksacyjne
Prenumerata
Kontakt
Zasady publikacji prac
Opłaty publikacyjne
Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
|
2/2013
vol. 115 streszczenie artykułu:
Opis przypadku
Przypadek równoczesnego występowania wrodzonego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X – w jednym oku, i błony podsiatkówkowej – w drugim oku, u dwóch członków tej samej rodziny
Magdalena Siwińska
1
,
Janusz Michalewski
1, 2
,
Sławomir Cisiecki
1, 2
,
Jerzy Nawrocki
1, 2
,
Zofia Michalewska
1, 2
Klinika Oczna 2013, 115 (2): 144-147
Data publikacji online: 2013/06/21
Pełna treść artykułu
Pobierz cytowanie
ENW EndNote
BIB JabRef, Mendeley
RIS Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
Wieloletnia obserwacja wrodzonego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X i współistniejącego z neowaskularyzacją naczyniówkową, u dwóch braci.
Opis przypadku: mężczyzna (lat 27) zgłosił się na badanie z powodu nagłego pogorszenia widzenia w jednym oku. U brata pacjenta stwierdzono podobne objawy. U obu pacjentów przeprowadzono badanie okulistyczne oraz badania obrazowe (angiografię fluoresceinową i optyczną koherentną tomografię). Wyniki: rozpoznanie postawiono na podstawie obrazu klinicznego i wykonanych badań. Wnioski: opisany przypadek jest nietypowy. Obecny poziom wiedzy nie pozwala na opracowanie skutecznej metody leczenia opisywanego schorzenia. Description of long-time observation of X-linked retinoschisis coexisting with choroidal neovascularization in two brothers. Material and methods: 27-year-old man reported sudden visual impairment in one eye. The same symptoms had patient’s brother. Ophthalmic examination and imaging studies were performed. Results: The diagnosis was made based on clinical features and imaging examinations. Conclusions: This case is unusual. At present there is no effective therapy. słowa kluczowe:
rozwarstwienie siatkówki sprzężone z chromosomem X – XLRS, neowaskularyzacja naczyniówkowa – CNV, wrodzone rozwarstwienie siatkówki związane z chromosomem X – RS1 |
|