IW-3718 zmniejsza nasilenie zgagi u pacjentów z nawracająca chorobą refluksową przełyku
Autor: Justyna Daniliszyn
Data: 29.06.2020
Źródło: GASTRENTEROLOGY JOURNAL
Opracowanie: lek. med. Mikołaj Kamiński
Opracowanie: lek. med. Mikołaj Kamiński
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
Tagi: | IW-3718, kwasy żółciowe, GERD, przełyk |
Dodanie IW-3718 do inhibitora pompy protonowej pomaga zmniejszyć dolegliwości związane z nawracającą choroba refluksową przełyku. Efekt leku jest zależny od dawki.
Około 30% pacjentów z chorobą refluksową przełyku, które otrzymują wysokie dawki inhibitorów pompy protonowej wciąż odczuwa objawy choroby. IW-3718 to środek wiążący kwasy żółciowe w żołądku i w ten sposób ogranicza ich rolę w chorobie refluksowej, na co nie potrafią wpłynąć inhibitory pompy protonowej. Na łamach Gastroenterology ukazały się wyniki badania klinicznego w którym oceniono czy dodanie tego leku do inhibitorów pompy protonowej poprawia dolegliwości u pacjentów z nawracają choroba refluksową.
W badaniu zrandomizowano pacjentów do grup: IW-3718 dawkach: 500, 1000 lub 1500 mg dwa razy dziennie lub placebo. Każda z grup otrzymywała wysokie dawki inhibitorów pompy protonowej. Pierwszorzędnym punktem końcowym była zmiana po ośmiu tygodniach leczenia w nasileniu zgagi. Ponadto, oceniono zmianę w nasileniu regurgitacji.
Po 8 tygodniach leczenia, nasilenie zgagi zmniejszyło się o 46% w grupie placebo, 49% w grupie otrzymującej 500 mg leku, 55,1% w grupie otrzymujących 1000 mg i o 58,0% w grupie otrzymującej 1500 mg IW-3718. Podobnie w przypadku regurgitacji, pacjenci otrzymujący 1500 mg IW-3718 uzyskali o 17,5% większe złagodzenie objawów w porównaniu z grupą placebo. We wszystkich grupach najczęstszym działaniem niepożądanym było występowanie zaparcia: 8,1% w grupach interwencyjnych i 7,1% w grupie otrzymującej placebo.
W badaniu zrandomizowano pacjentów do grup: IW-3718 dawkach: 500, 1000 lub 1500 mg dwa razy dziennie lub placebo. Każda z grup otrzymywała wysokie dawki inhibitorów pompy protonowej. Pierwszorzędnym punktem końcowym była zmiana po ośmiu tygodniach leczenia w nasileniu zgagi. Ponadto, oceniono zmianę w nasileniu regurgitacji.
Po 8 tygodniach leczenia, nasilenie zgagi zmniejszyło się o 46% w grupie placebo, 49% w grupie otrzymującej 500 mg leku, 55,1% w grupie otrzymujących 1000 mg i o 58,0% w grupie otrzymującej 1500 mg IW-3718. Podobnie w przypadku regurgitacji, pacjenci otrzymujący 1500 mg IW-3718 uzyskali o 17,5% większe złagodzenie objawów w porównaniu z grupą placebo. We wszystkich grupach najczęstszym działaniem niepożądanym było występowanie zaparcia: 8,1% w grupach interwencyjnych i 7,1% w grupie otrzymującej placebo.