Recepty na opioidy – ważne zmiany w rozporządzeniu
| Tagi: | recepty, recepta, opioidy, rozporządzenie, fentanyl, Ministerstwo Zdrowia, substancje, substancje psychotropowe, uzależnienie, lekarz, lekarz POZ, receptomaty |
Resort zdrowia publikuje projekt rozporządzenia, który wprowadza istotne zmiany w wystawianiu recept na preparaty odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.
Rozporządzenie wprowadza wymóg osobistego zbadania pacjenta przed wystawieniem recepty na subtancje o najwyższym stopniu ryzyka nadużywania ich, co może prowadzić do uzależnień lekowych.
Chodzi o substancje z grupy opioidów:
- fentanyl,
- morfinę,
- oksykodon,
- tramadol,
- tapentadol,
- buprenorfinę.
Wyjątkiem jest lekarz udzielający świadczeń opieki zdrowotnej w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, z wyłączeniem umowy dotyczącej nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, w przypadku kontynuacji leczenia takim preparatem.
– Intencją projektowanej zmiany jest uniknięcie możliwości leczenia na podstawie recept stanowiących kontynuację dotychczasowego leczenia bez osobistego zbadania pacjenta – wskazuje resort w uzasadnieniu do projektu.
Po wejściu w życie niniejszego rozporządzenia wystawione uprzednio recepty zachowają ważność (bo były wystawione w zgodnie z uprzednio obowiązującymi przepisami). Natomiast w przypadku kontynuacji leczenia realizowanego na podstawie nowych recept (czyli wystawionych po wejściu w życie projektowanego rozporządzenia) będzie się stosowało przepisy zmienianego rozporządzenia w brzmieniu nadanym niniejszym projektowanym rozporządzeniem – tłumaczy resort.
Rozporządzenie z uwagi na jego „pilny charakter mający bezpośredni wpływ na ochronę zdrowia”, ma obowiązywać po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.
Roporządzenie ministra zdrowia poniżej.
Uwagi do projektu – w wersji edytowalnej – można wysyłać na adres: dep-pl@mz.gov.pl – do 14 dni od otrzymania pisma w sprawie dokumentu.
Przeczytaj także: „Opioidofobia – nie stygmatyzujmy pacjentów”.
